強生化學製藥廠股份有限公司

本資料集僅提供未註銷藥品許可證資料，每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-未註銷藥品許可證資料集
欄位 : 許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼

許可證字號	衛署藥製字第049739號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/10/22
發證日期	2008/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104973909
中文品名	樂舒壓膜衣錠 50 毫克
英文品名	LOSENTA F.C. TABLETS 50MG
適應症	高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱	鼎豐宇藥品生技股份有限公司
申請商地址	高雄市左營區大順一路91號12樓之5
申請商統一編號	27693342
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/02/29
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712832200027,;;鋁箔盒裝::4712832200027,

許可證字號	衛署藥製字第047827號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/02/20
發證日期	2006/02/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104782709
中文品名	"強生" 利舒痰膠囊375毫克
英文品名	LISOTAN CAPSULES 375MG "JOHNSON"
適應症	減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/11/17
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858948421,;;鋁箔盒裝::4719858948421,

許可證字號	衛署藥製字第047783號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/01/26
發證日期	2006/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104778302
中文品名	"強生" 安嗽痰錠20毫克
英文品名	Verin Tablets 20mg "Johnson"
適應症	鎮咳。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/09/28
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4719858948384,;;塑膠瓶裝::4719858948384,

許可證字號	衛署藥製字第044630號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/09/25
發證日期	2001/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104463001
中文品名	披耐腹膜衣錠５０毫克
英文品名	PINAVEN F.C. TABLETS 50MG
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PINAVERIUM BROMIDE
申請商名稱	杏昌醫藥科技股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１０７巷６號２樓
申請商統一編號	22325283
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/09/30
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,

許可證字號	衛署藥製字第055041號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/06/28
發證日期	2010/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00105504106
中文品名	腦樂靜膜衣錠 25 毫克
英文品名	NEUROQUEL F.C. TABLETS 25MG
適應症	思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱	鼎豐宇藥品生技股份有限公司
申請商地址	高雄市左營區大順一路91號12樓之5
申請商統一編號	27693342
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/04/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712832200072,;;鋁箔盒裝::4712832200072,

許可證字號	衛署藥製字第048810號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/06/11
發證日期	2007/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104881000
中文品名	“強生”克福臨 錠 15 毫克
英文品名	CALFOLIN TABLETS 15MG “JOHNSON”
適應症	超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2022/06/02
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號	衛署藥製字第047941號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/04/19
發證日期	2006/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104794107
中文品名	"強生" 益骨力膠囊250毫克
英文品名	JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON"
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/01/19
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858948469,4719858948483,4719858948513,;;鋁箔盒裝::4719858948469,4719858948483,4719858948513,

許可證字號	衛署藥製字第047909號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/03/28
發證日期	2006/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號
中文品名	"強生" 癒癆膜衣錠250毫克
英文品名	THIONA F.C. TABLETS 250MG "JOHNSON"
適應症	結核病。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PROTHIONAMIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/11/16
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號	衛署藥製字第044829號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/02/08
發證日期	2002/02/08
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104482901
中文品名	抑咳平持續性膜衣錠60公絲
英文品名	DELCOPAN SR F.C.T. 60MG
適應症	鎮咳。
劑型	緩釋膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/11/03
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858947691,4719858947738,4719858947714,;;鋁箔盒裝::4719858947691,4719858947738,4719858947714,

許可證字號	衛署藥製字第033939號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/02
發證日期	1991/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103393907
中文品名	"強生"安毌嗽（安布索鹽酸鹽）錠３０公絲
英文品名	ABROXOL TABLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "JOHNSON"
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/02/22
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858941873,4719858941880,;;鋁箔盒裝::4719858941873,4719858941880,

許可證字號	衛署藥製字第032053號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/01/06
發證日期	1990/01/06
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103205302
中文品名	"強生"庇泰祿糖衣錠100毫克（配妥西非林）
英文品名	PENTAL S.C.TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "JOHNSON"
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/03/25
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4719858946069,4719858949442,4719858949527,;;鋁箔裝::4719858946069,4719858949442,4719858949527,

許可證字號	衛署藥製字第032029號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/12/23
發證日期	1989/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103202902
中文品名	“強生”富祿靜膜衣錠５毫克（三氟苯口塞口井）
英文品名	FLURAZIN F.C. TALBETS 5MG (TRIFLUOPERAZINE) "JOHNSON"
適應症	精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/11/27
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858943211,4719858942474,;;鋁箔盒裝::4719858943211,4719858942474,

許可證字號	衛署藥製字第032028號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/12/23
發證日期	1989/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103202800
中文品名	〝強生〞維他命乙12錠1毫克（氰鈷胺）
英文品名	VITAMIN B12 TALBETS 1MG "JOHNSON"
適應症	惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/11/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858947431,4719858947448,4719858947455,

許可證字號	衛署藥製字第030565號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1988/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01024927
通關簽審文件編號	DHY00103056503
中文品名	安暈錠（氯茶 二苯安明）
英文品名	FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE)
適應症	預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/06/03
用法用量	預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712304954052,4712304954045,;;PTP 鋁箔盒裝::4712304954052,4712304954045,

許可證字號	衛署藥製字第040716號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/12/26
發證日期	1996/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHYS0104071602
中文品名	"強生" 貝可芬錠５毫克（巴克樂芬）
英文品名	BACLOFEN TABLETS 5MG "JOHNSON"
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/10/15
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858942313,4719858942320,4719858941347,;;盒裝::4719858942313,4719858942320,4719858941347,

許可證字號	衛署藥製字第040715號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/12/26
發證日期	1996/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHYS0104071500
中文品名	"強生"貝可芬錠１０公絲（巴克樂芬）
英文品名	BACLOFEN TABLETS 10MG "JOHNSON"
適應症	限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/09/22
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號	衛署藥製字第038856號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/05/16
發證日期	1995/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103885602
中文品名	"強生"祈康膜衣錠9.6毫克（銀杏葉類黃酮配醣體）
英文品名	GINKON F.C. TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDE) "JOHNSON"
適應症	末梢血行障礙之輔助治療
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/01/22
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔裝::4719858949183,4719858947578,4719858946298,4719858946304,;;塑膠容器裝::4719858949183,4719858947578,4719858946298,4719858946304,

許可證字號	衛署藥製字第028121號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/04/26
發證日期	1985/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	01005164
通關簽審文件編號	DHY00102812101
中文品名	腦新錠
英文品名	NORSHIN TABLETS
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱	大陽製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號	03042004
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/24
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號	衛署藥製字第041017號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/04/07
發證日期	1997/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104101709
中文品名	"''強生"易各樂錠１．５公絲(待赫果信)
英文品名	ERGOLOID TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "JOHNSON"
適應症	老人痴呆之輔助治寮。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/12/29
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4719858946366,4719858946373,4719858946380,;;塑膠瓶裝::4719858946366,4719858946373,4719858946380,

許可證字號	衛署藥製字第040970號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2029/05/25
發證日期	1997/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	01029038
通關簽審文件編號	DHY00104097005
中文品名	"大陽"克冒能顆粒
英文品名	SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症	感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔包裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱	大陽製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號	03042004
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/04/10
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

許可證字號	衛署藥製字第040835號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/02/11
發證日期	1997/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHYS0104083507
中文品名	"強生"明福臨膜衣錠５００毫克（二甲二胍）
英文品名	MEFORIN F.C TABLETS 500MG "JOHNSON" (METFORMIN)
適應症	糖尿病。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/11/18
用法用量	1)通常成人初期每次服用1錠，1日服用3次，飯中服用，視症狀之須要1日 之最高劑量為3000 mg。連用1週，症狀改善後則減為以1日1-2錠為維持量。2)80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。3)Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。(4)腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m^2 應減量使用。
包裝與國際條碼	鋁箔裝::4719858947622,4719858943938,4719858943945,;;塑膠容器裝::4719858947622,4719858943938,4719858943945,

許可證字號	衛署藥製字第039144號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/08/09
發證日期	1995/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103914401
中文品名	"強生"凱來澤錠８０公絲（葛立克拉）
英文品名	CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON"
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	GLICLAZIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/07/22
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,

許可證字號	衛署藥製字第032573號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/05/15
發證日期	1990/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103257302
中文品名	美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）
英文品名	MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J."
適應症	因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/04/09
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4712304954007,4712304954021,4712304954014,4712304954090,;;盒裝::4712304954007,4712304954021,4712304954014,4712304954090,

許可證字號	衛署藥製字第036130號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/02/09
發證日期	1993/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103613001
中文品名	"強生"仰德諾膜衣錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名	ATENOLOL F.C. TABLETS 100MG "JOHNSON"
適應症	高血壓、狹心症。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2017/09/30
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858946137,4719858946168,;;盒裝::4719858946137,4719858946168,

許可證字號	衛署藥製字第036129號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/02/09
發證日期	1993/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103612900
中文品名	"強生"仰德諾膜衣錠５０公絲（阿廷諾）
英文品名	ATENOLOL F.C. TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症	高血壓、狹心症。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2017/09/30
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858946175,4719858946205,;;盒裝::4719858946175,4719858946205,

許可證字號	衛署藥製字第034670號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/12/26
發證日期	1991/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103467007
中文品名	"強生"葉酸膜衣錠５毫克
英文品名	FOLACIN F.C. TABLETS 5MG (FOLIC ACID) "JOHNSON"
適應症	惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	FOLIC ACID
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/09/29
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858947462,4719858947486,4719858948988,;;鋁箔盒裝::4719858947462,4719858947486,4719858948988,

許可證字號	衛署藥製字第024718號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/05/25
發證日期	1982/02/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102471803
中文品名	"強生" 肝可健糖衣錠
英文品名	HEPAGEN S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症	肝炎、肝臟障礙、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、圓形脫毛症、鼻炎、支氣管痙攣。
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2023/05/18
用法用量	本藥須由醫師處方使用。成人一日3次，每次2-3錠，小孩是成人半量，於飯後服用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712304954229,4712304954458,

許可證字號	衛署藥製字第037945號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/08/20
發證日期	1994/08/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103794509
中文品名	"強生"治潰淨膜衣錠400毫克（希每得定）
英文品名	CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON"
適應症	胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/28
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239,

許可證字號	衛署藥製字第036268號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/04/12
發證日期	1993/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103626801
中文品名	“強生”德惠臨錠２毫克（右旋氯菲安明）
英文品名	DEXFERIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE) "JOHNSON"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2023/05/30
用法用量	成人及12歲以上：每次服用1錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用；6歲以上未滿12歲：適用於成人劑量之1/2(1/2錠)；3歲以上未滿6歲：適用於成人劑量之1/4(1/4錠)；3歲以下：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858942160,4719858942177,

許可證字號	衛署藥製字第034824號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/01/20
發證日期	1992/01/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103482408
中文品名	"強生" 允納寧膜衣錠２００公絲（服拉沃塞特）
英文品名	URIDRON F.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "JOHNSON"
適應症	神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎時之頻尿、殘尿感。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	FLAVOXATE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/11/03
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858941125,4719858941149,

許可證字號	衛署藥製字第034822號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2022/01/20
發證日期	1992/01/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103482204
中文品名	"強生" 滴蟲泯膜衣錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名	TINIZOLE F.C. TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) "JOHNSON"
適應症	由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及腸梨形鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	TINIDAZOLE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2017/05/11
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4719858940425,4719858940432,4719858940449,;;鋁箔裝::4719858940425,4719858940432,4719858940449,

許可證字號	衛署藥製字第031451號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/06
發證日期	1989/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103145106
中文品名	"強生"苯赫索錠５毫克（耑和費定）
英文品名	BENZHEXOL TABLETS 5MG (TRIHEXYPHENIDYL HCL) "JOHNSON"
適應症	帕金森氏症候群
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/12/10
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858943181,4719858949299,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858943181,4719858949299,

許可證字號	衛署藥製字第031450號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2029/05/06
發證日期	1989/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103145004
中文品名	"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）
英文品名	HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/04/18
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858943242,4719858943259,4719858943266,;;盒裝::4719858943242,4719858943259,4719858943266,

許可證字號	衛署藥製字第025191號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102519107
中文品名	穩舒眠膜衣錠５０毫克（鹽酸氯苯口塞口井）
英文品名	WINSUMIN F.C. TABLETS 50MG (CHLORPROMAZINE HCL)
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/06
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858943099,4719858943112,

許可證字號	衛署藥製字第041519號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/08/28
發證日期	1997/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	null
中文品名	"強生" 福安源錠０．２５公絲（氟二氮平）
英文品名	FLUPINE TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "JOHNSON"
適應症	焦慮狀態 、失眠、肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	FLUDIAZEPAM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2022/07/18
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::,,4719858943303,,,;;塑膠瓶裝::,,4719858943303,,,

許可證字號	衛署藥製字第036431號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/06/03
發證日期	1993/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103643102
中文品名	"強生"格津錠５公絲（格力匹來）
英文品名	GLIBETIN TABLETS 5MG (GLIPIZIDE)"JOHNSON"
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	GLIPIZIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/03/26
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858943877,4719858943884,4719858943891,

許可證字號	衛署藥製字第036422號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/06/03
發證日期	1993/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103642201
中文品名	"強生"邁沛霖錠１００公絲（每索匹林）
英文品名	MEPRIM TABLETS 100MG. (TRIMETHOPNIM) "JOHNSON"
適應症	大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、其他因感受性菌所引起之感染症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	TRIMETHOPRIM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2023/08/07
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858940456,

許可證字號	衛署藥製字第036534號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/02/25
發證日期	1993/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103653409
中文品名	"強生"腦強膠囊４００公絲（匹拉西達）
英文品名	NOOJOHN CAPSULES 400MG. (PIRACETAM) "JOHNSON"
適應症	對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PIRACETAM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/11/22
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858946212,4719858946236,;;鋁箔盒裝::4719858946212,4719858946236,

許可證字號	衛署藥製字第041927號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/02/19
發證日期	1998/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104192709
中文品名	"強生"希利治林錠５公絲
英文品名	SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症	巴金森病症之輔助治療劑。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2022/11/18
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,

許可證字號	衛署藥製字第026330號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/09/29
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102633000
中文品名	"強生"得抑血錠２５０毫克（妥內散敏）
英文品名	TRANEXAM TABLETS 250MG (TRANEXAMIC ACID)
適應症	全身及局部出血或出血性疾病．
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/01/17
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858943426,4719858943433,

許可證字號	衛署藥製字第026289號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102628903
中文品名	必克風膠囊
英文品名	P.P.C. CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛）．
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/24
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔裝::4719858949343,4719858941156,4719858941170,;;塑膠容器裝::4719858949343,4719858941156,4719858941170,

許可證字號	衛署藥製字第005708號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/01/22
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100570806
中文品名	"強生"複方甘草合劑錠
英文品名	BROWN MIXTURE TABLETS
適應症	初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;BENZOIC ACID
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/07/24
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858941552,4719858942467,

許可證字號	衛署藥製字第021871號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102187109
中文品名	"強生"每蟲殂錠（美苯噠唑）
英文品名	MEBEZOL TABLETS (MEBENDAZOLE) "JOHNSON"
適應症	鞭蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、美洲鉤蟲之殺蟲及驅除
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/27
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858947493,4719858947516,

許可證字號	衛署藥製字第021684號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102168400
中文品名	"強生"康你寧錠（降達）
英文品名	CLONIDINE TABLETS "JOHNSON"
適應症	高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/16
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858946038,

許可證字號	衛署藥製字第021681號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102168104
中文品名	"強生"克炎淨錠５００公絲（那利敵新）
英文品名	GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症	細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）、膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/15
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858940364,4719858940371,

許可證字號	衛署藥製字第019154號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101915402
中文品名	"強生"刻不痛錠
英文品名	CAPDES TABLETS "JOHNSON"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛）．
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/07/19
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858940487,

許可證字號	衛署藥製字第012519號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1977/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101251907
中文品名	雅吉翁糖衣錠
英文品名	ANETHION S.C. TABLETS
適應症	膽囊症（膽囊炎、膽石症）、肝炎及肝硬化之利膽、膽囊膽道造影效果之增強
劑型	糖衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/02/25
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4719858946571,;;塑膠容器裝::4719858946571,

許可證字號	衛署藥製字第000649號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/02/04
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100064904
中文品名	德利能糖衣錠１０公絲
英文品名	TRYNOL S.C. TABLETS 10MG
適應症	憂鬱病
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2023/05/23
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858942948,4719858942962,4719858942948,4719858942962,4719858942948,4719858942962,

許可證字號	衛署藥製字第000639號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100063901
中文品名	"強生"德利能糖衣錠２５毫克
英文品名	TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症	憂鬱病
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/10
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858942917,4719858942931,4719858948957,;;鋁箔盒裝::4719858942917,4719858942931,4719858948957,

許可證字號	衛署藥製字第000467號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100046701
中文品名	"強生"抑嗽糖衣錠10毫克
英文品名	PERAZOL S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON"
適應症	鎮咳
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	CLOPERASTINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/07/10
用法用量	一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858941460,

許可證字號	衛署藥製字第000389號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2029/05/25
發證日期	1971/12/02
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100038904
中文品名	消氣爽錠40毫克
英文品名	LUXSON TABLETS 40MG
適應症	解除脹氣，緩解氣脹相關症狀．
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/04/19
用法用量	成人及3歲以上，一天3-4次，每次1錠，或需要時服用。3歲以下，請洽醫師診治
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858944942,4719858944966,

許可證字號	衛署藥製字第000178號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100017804
中文品名	"強生" 壓平利淨錠
英文品名	APREZIN TABLETS "JOHNSON"
適應症	高血壓
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	HYDRALAZINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/28
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858945703,4719858945710,4719858945704,

許可證字號	衛署藥製字第000096號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100009602
中文品名	明那膠囊
英文品名	MENNA CAPSULES
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	膠囊劑
包裝	玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/01/06
用法用量	一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092,

許可證字號	衛署藥製字第028482號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1986/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102848207
中文品名	"強生"維你益糖衣錠
英文品名	VILIABES S.C. TABALETS "JOHNSON"
適應症	習慣性早產、流產、末梢血行障礙、乾眼症、夜盲症、皮脂漏性皮膚炎及其他維他命Ａ、Ｅ、Ｂ６缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	VITAMIN A;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/18
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858947332,

許可證字號	衛署藥製字第024465號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1981/12/02
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102446500
中文品名	〝強生〞阿斯匹林膜衣錠
英文品名	ASPIRIN F.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/03/18
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次，飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上：一次4錠；18歲以下，請勿使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858941088,4719858941101,4719858949480,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858941088,4719858941101,4719858949480,

許可證字號	衛署藥製字第019461號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101946101
中文品名	"強生"脈得保膜衣錠（美基豆帕）
英文品名	METHYLDOPA　F.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症	高血壓
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	METHYLDOPA ANHYDROUS
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/18
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858946007,4719858946014,4719858946021,

許可證字號	衛署藥製字第007641號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100764100
中文品名	"強生"抑咳平錠３０公絲
英文品名	DELCOPAN TABLETS 30MG
適應症	感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/09
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::,4719858941583,

許可證字號	衛署藥製字第007256號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100725607
中文品名	彼洛喜錠
英文品名	PROCID TABLETS
適應症	痛風、痛風性關節炎、青黴素及ＰＡＳ之血中濃度增強維持
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PROBENECID
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/02/25
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858940777,4719858940791,4719858940777,4719858940791,4719858940777,4719858940791,

許可證字號	衛署藥製字第007175號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100717507
中文品名	"強生"英得來錠２０公絲
英文品名	PRANOL TABLETS 20MG "JOHNSON"
適應症	狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PROPRANOLOL HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/04/11
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858945901,4719858945925,

許可證字號	衛署藥製字第001662號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2029/05/25
發證日期	1972/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100166201
中文品名	"強生"氨基非林錠100毫克
英文品名	AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG "JOHNSON"
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/01/30
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858945772,4719858945796,4719858949398,;;鋁箔盒裝::4719858945772,4719858945796,4719858949398,

許可證字號	衛署藥製字第022296號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102229606
中文品名	"強生"治潰淨錠（希每得定）
英文品名	CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "JOHNSON"
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::,4719858945079,4719858945093,,4719858948933,4719858945109,;;鋁箔盒裝::,4719858945079,4719858945093,,4719858948933,4719858945109,

許可證字號	衛署藥製字第019706號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/12/07
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101970602
中文品名	"強生"利暈鎮糖衣錠
英文品名	DIFENDOL S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) "JOHNSON"
適應症	因內耳障礙所引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭部外傷後遺症之眩暈）、眼振、美尼攸氏症候群
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/05/05
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858943037,4719858942290,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858943037,4719858942290,

許可證字號	衛署藥製字第026080號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	null
中文品名	"強生" 牟靜錠３毫克（布馬平）
英文品名	BROMAZIN TABLETS 3MG "Johnson"(BROMAZEPAM)
適應症	焦慮狀態
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BROMAZEPAM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/15
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858943129,4719858943136,4719858949190,;;鋁箔盒裝::4719858943129,4719858943136,4719858949190,

許可證字號	衛署藥製字第026079號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	null
中文品名	"強生" 牟靜錠6毫克(布馬平)
英文品名	BROMAZIN TABLETS 6MG (BROMAZEPAM)
適應症	焦慮狀態
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BROMAZEPAM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/15
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858943150,4719858943174,

許可證字號	衛署藥製字第021228號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/04/11
發證日期	1980/04/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102122800
中文品名	樂不拉定膠囊（樂必寧）
英文品名	LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J."
適應症	急慢性腹瀉
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	LOPERAMIDE HCL
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/11/02
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4712304956087,

許可證字號	衛署藥製字第021199號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2029/05/25
發證日期	1980/04/11
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102119903
中文品名	"強生" 思碧來膠囊（斯比樂）
英文品名	SULPIRIDE CAPSULES "JOHNSON"
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/04/18
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858945116,4719858949589,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945116,4719858949589,

許可證字號	衛署藥製字第018444號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2029/05/25
發證日期	1979/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101844406
中文品名	"強生" 過敏寧膜衣錠
英文品名	CABIDRIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型	膜衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/04/08
用法用量	一日4 次，每次間隔4 小時以上服用。成人每次1 錠，12 歲以上適用成人劑量；6 歲以上未滿12 歲，每次1/2 錠。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4719858941538,4719858941330,4719858947080,

許可證字號	衛署藥製字第018229號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/05/25
發證日期	1979/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101822902
中文品名	治胃樂錠
英文品名	ULWELOR TABLETS "P.J."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2023/06/13
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4712304954366,4712304954069,

許可證字號	衛署藥製字第018162號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101816209
中文品名	痛止錠
英文品名	PAINTYL TABLETS "P.J."
適應症	胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/06/29
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4712304954267,

許可證字號	衛署藥製字第018160號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101816005
中文品名	利壓平糖衣錠
英文品名	DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J."
適應症	高血壓
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/06/29
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4712304954083,4712304954038,;;盒裝::4712304954083,4712304954038,

許可證字號	衛署藥製字第018155號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101815502
中文品名	敏治芬錠（布克利啶）
英文品名	BUCLIZINE TABLETS "P.J."
適應症	緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀．
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/11/02
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4712304954182,

許可證字號	衛署藥製字第011207號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1976/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101120709
中文品名	碩邁沛霖顆粒
英文品名	SOMEPRIM GRANULES
適應症	急性、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、扁桃腺炎、鼻竇炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋巴腺炎、下痢、大腸炎、細菌性腹瀉、痢疾、手術後感染及其他因磺胺劑感受性所引起之感染症
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858940340,

許可證字號	衛署藥製字第011006號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1976/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101100602
中文品名	汝佳脈膜衣錠
英文品名	NICAMET F.C. TABLETS
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	NICAMETATE CITRATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/06/03
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987,

許可證字號	衛署藥製字第005200號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1974/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100520009
中文品名	平心糖衣錠２５公絲
英文品名	PERSINE S.C. TABLETS 25MG
適應症	對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/05/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858945871,4719858945895,

許可證字號	衛署藥製字第004899號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1974/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100489908
中文品名	"強生"納利吉錠
英文品名	NARIZIN TABLETS "JOHNSON"
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/02/25
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858945840,4719858949077,;;鋁箔盒裝::4719858945840,4719858949077,

許可證字號	衛部藥製字第060825號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/02/18
發證日期	2021/02/18
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05106082501
中文品名	"強生"暢適得膜衣錠5毫克
英文品名	Fencare FCT 5mg "Johnson"
適應症	對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝(HDPE);;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SOLIFENACIN SUCCINATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/04/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE);;PVDC鋁箔盒裝

許可證字號	衛部藥製字第061181號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/11/15
發證日期	2022/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05106118101
中文品名	"強生"易痛息膜衣錠60毫克
英文品名	Etofen F.C. Tablets 60mg "JOHNSON"
適應症	骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ETORICOXIB
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2023/03/07
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號	衛部藥製字第060433號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/02/10
發證日期	2020/02/10
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05106043300
中文品名	"強生"福鐵益膠囊150毫克
英文品名	FUIRONS Capsules 150mg "Johnson"
適應症	單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE);;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/06/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE);;PVDC鋁箔盒裝

許可證字號	衛部藥製字第059274號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/09/05
發證日期	2016/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05105927403
中文品名	"鴻汶"欣樂膠囊30毫克
英文品名	Apa-Cymba Capsules 30mg
適應症	重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址	台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號	23721634
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/04/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號	衛部藥製字第059249號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/08/01
發證日期	2016/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05105924904
中文品名	"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%
英文品名	Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson"
適應症	一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型	鼻用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/04/15
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號	衛部藥製字第058122號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/11/08
發證日期	2013/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05105812201
中文品名	"強生"敏立復錠1毫克
英文品名	LOTIFEN TABLETS 1MG "JOHNSON"
適應症	支氣管氣喘。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號２、３樓、７９號１至６樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2018/07/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號	衛部藥製字第058055號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/08/26
發證日期	2013/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY05105805502
中文品名	"鴻汶"安利錠10毫克
英文品名	Apa-Bily Tablets 10mg
適應症	成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ARIPIPRAZOLE
申請商名稱	鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址	台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號	23721634
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號２、３樓、７９號１至６樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2024/01/25
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711942150314,;;鋁箔盒裝::4711942150314,

許可證字號	內衛藥製字第000849號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200084903
中文品名	"強生"順通錠
英文品名	SOLLON TABLETS "JOHNSON"
適應症	大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/01/11
用法用量	通常成人一日三次，每次2錠服用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858944850,;;鋁箔盒裝::4719858944850,

許可證字號	內衛藥製字第000805號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200080509
中文品名	"強生" 消旋鹽酸甲基麻黃生僉錠
英文品名	DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "JOHNSON"
適應症	支氣管氣喘、由支氣管收縮引起之咳嗽
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/28
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858941439,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858941439,

許可證字號	內衛藥製字第000781號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200078108
中文品名	"強生"安樂平錠
英文品名	HALOPIN TABLETS "JOHNSON"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/02/25
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858942856,

許可證字號	內衛藥製字第000460號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200046001
中文品名	"強生"抑痛淨錠
英文品名	VALETAN TABLETS "JOHNSON"
適應症	抑制胃腸管之痙攣及運動機能亢進：（賁門、幽門及食道等之痙攣、腸疝痛、痙攣性便秘）。抑制膽管之痙攣及運動障礙：（膽囊炎、膽管炎）、抑制尿路之痙攣：（膀胱痛、器具插入後之尿管及膀胱痙攣、手術後之痙攣性後遺症）。抑制女性生殖器之痙攣性狀態：（痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣）。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/24
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858940685,

許可證字號	內衛藥製字第000457號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200045702
中文品名	"強生"易速寧錠
英文品名	ISOPRIN TABLETS "JOHNSON"
適應症	末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/16
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858945611,4719858945628,4719858945635,

許可證字號	內衛藥製字第000394號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200039401
中文品名	"強生"血管淨錠
英文品名	HEXAZIN TABLETS "JOHNSON"
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	INOSITOL NIACINATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/11/20
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858945338,

許可證字號	內衛藥製字第000294號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200029400
中文品名	"強生"妙治胃顆粒
英文品名	BENTYLINE GRANULES "JOHNSON"
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2021/08/13
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔袋裝::4719858944669,;;塑膠瓶裝::4719858944669,

許可證字號	內衛藥製字第000288號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200028802
中文品名	"強生"維他命B1錠100毫克
英文品名	VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON"
適應症	腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起各疾之預防及治療
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2020/05/28
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858946663,4719858946687,

許可證字號	內衛藥製字第000286號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200028601
中文品名	"強生"筋弛能錠
英文品名	KINZANONE TABLETS "JOHNSON"
適應症	脊椎分離症、脊椎壓迫過後之腰痛、高血壓、動脈硬化所併發之痙性步行、肩酸痛、筋肉痛、關節痛、帕金森氏病、不安神經症、歇斯的里、月經緊張症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/09
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858942221,

許可證字號	內衛藥製字第000282號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200028203
中文品名	"強生"適胃源錠
英文品名	STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症	幫助消化。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/18
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858944515,4719858944522,4719858944539,

許可證字號	內衛藥製字第000278號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200027802
中文品名	"強生"克僂強錠
英文品名	DEXAZONE TABLETS "JOHNSON"
適應症	僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/15
用法用量
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858943631,;;鋁箔盒裝::4719858943631,

許可證字號	內衛藥製字第000276號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1969/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200027608
中文品名	"強生"幸美錠
英文品名	SUN SEE TABLETS "JOHNSON"
適應症	消除疲勞、消耗性疾患、妊產授乳婦之營養補給、促進幼小兒成長期之發育、出血性素因、壞血病等齒科手術、拔齒之前後齲齒之預防、齒糟膿漏、其他維生素丙缺乏症
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/11/20
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號	衛署藥製字第019610號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101961002
中文品名	“強生”僂都寧糖衣錠
英文品名	ROITONIN S.C. TABLETS (DICLOFENAC) "JOHNSON"
適應症	緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/11/21
用法用量	為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14 歲以上青少年每日劑量為： 75-100 mg；前述用量須分2-3 次投予。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858940968,

許可證字號	衛署藥製字第015596號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101559601
中文品名	益庇益庇錠５００毫克
英文品名	APAP TABLETS 500MG
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2022/01/12
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858940906,4719858940913,;;鋁箔盒裝::4719858940906,4719858940913,

許可證字號	衛署藥製字第013162號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1977/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101316200
中文品名	“強生”貝他每松錠
英文品名	BETAMETHASONE TABLETS "JOHNSON"
適應症	風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	BETAMETHASONE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/03/08
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858943846,

許可證字號	衛署藥製字第008025號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100802506
中文品名	"強生"永鎮咳錠１００毫克
英文品名	G.G.E. TABLETS 100MG "JOHNSON"
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/05/08
用法用量	一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858941613,

許可證字號	衛署藥製字第002904號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1973/05/18
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100290404
中文品名	賽普寧錠
英文品名	CYPRODIN TABLETS
適應症	蕁麻疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、鼻炎、過敏性氣喘、枯草熱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/06/06
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858942108,

許可證字號	衛署藥製字第002763號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1973/04/24
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100276302
中文品名	"強生"苯妥英錠
英文品名	PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症	大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/07/10
用法用量	成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,

許可證字號	衛署藥製字第002101號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	12001117
通關簽審文件編號	DHY00100210105
中文品名	"強生" 保瑞糖衣錠
英文品名	PERONE S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症	預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	METOCLOPRAMIDE
申請商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號	35348007
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2019/04/09
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::4719858944881,

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